重點調(diào)整功能: 1.加強了往來單位的證照管理 a.新增‘組織機構(gòu)代碼證’、‘國稅登記證’、‘地稅登記證’,支持建立多個‘GSP/GMP證書’。 b.在【自動報警】中增加‘證照過期預(yù)警’的報警功能,設(shè)置‘提前X天報警’;報警列表:字段:單位編號、單位名稱、證照類型、有效期 c.在【系統(tǒng)設(shè)置】的“錄賬設(shè)置”中取消‘經(jīng)營許可證過期不準(zhǔn)經(jīng)營’、‘營業(yè)執(zhí)照到期不準(zhǔn)經(jīng)營’選項,新增‘單位證照過期不準(zhǔn)經(jīng)營’選項,用于控制只要單位的一個證照過期則不允許經(jīng)營。 2.優(yōu)化養(yǎng)護功能 修改為系統(tǒng)根據(jù)設(shè)置的規(guī)則自動生成養(yǎng)護工作計劃,并提示養(yǎng)護人員按計劃對庫存藥品進行有序合理的養(yǎng)護。增加自動養(yǎng)護功能,可由系統(tǒng)自動按計劃中的藥品生成【庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄】 3.增加新增往來單位、藥品信息的控制 在【GSP系統(tǒng)設(shè)置】中增加“基本信息”頁面,頁面中新增選項‘首營信息新增控制’ 可選項有:首營審批表通過后新增、基本信息新增、基本信息新增后自動生成首營審批表, 4.修改往來單位、藥品信息的控制 在【GSP系統(tǒng)設(shè)置】 “基本信息”頁面,增加選項‘藥品、單位信息修改控制’ 可選項有:不控制、審核后生效、修改后自動生成審批表 5. 【短消息通知設(shè)置】增加支持GSP類單據(jù) 支持的GSP單據(jù)類型:采購流程、銷售流程、配送流程、基本信息修改 6.特殊藥品零售限量控制 商品字典中,商品的‘實名登記’選項勾選后,可在【商品零售數(shù)量限量設(shè)置】功能中設(shè)置實名登記藥品每X天限購X個基本單位。 7.采購流程的調(diào)整 采購合同改名為采購訂單、銷售合同改名為銷售訂單 GSP采購流程調(diào)整為:采購計劃--采購訂單--采購記錄--到貨通知--收貨記錄--到貨請驗--質(zhì)量驗收--入庫通知--采購入庫單; 收貨記錄表體按以下格式調(diào)整:表頭:編號、表體字段:藥品編號、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期至、發(fā)貨單位、發(fā)運地點、運輸方式、運輸單位、啟運時間、溫控方式、溫控狀態(tài)、到貨時間、單位、到貨數(shù)量、到貨測定溫度、收貨數(shù)量、拒收數(shù)量、收貨人; 8.優(yōu)化電子監(jiān)管碼功能 A.電子監(jiān)管增加支持零售業(yè)務(wù) 方式一:電子監(jiān)管碼掃描、電子監(jiān)管碼導(dǎo)出功能增加支持零售單、零售退貨單; 方式二:【零售單設(shè)置】增加選項‘零售時掃描監(jiān)管碼’ 當(dāng)勾選零售時掃描監(jiān)管碼’選項時,在零售單錄單時判斷,如是監(jiān)管碼藥品,則自動彈出監(jiān)管碼錄入界面,輸入監(jiān)管碼后,系統(tǒng)根據(jù)輸入的監(jiān)管碼數(shù)量自動修改藥品數(shù)量,修改藥品數(shù)量后不再自動彈出監(jiān)管碼輸入界面 B.電子監(jiān)管碼掃描功能進行了優(yōu)化: a、掃碼的地方改為表格,并且在表格上顯示當(dāng)前單位,單位可供客戶修改,如: F11 在基本單位和大單位之間來回切換,并自動根據(jù)單位來計算已掃碼數(shù)量 b、采購入庫時,掃碼默認為大單位,并在掃碼時記錄記錄上一行的單位。 c、針對非采購入庫單的掃碼時,自動從數(shù)據(jù)庫中讀取入庫的電子監(jiān)管碼,如果存在該碼則使用該碼的單位,如果沒有相應(yīng)的碼,則使用小單位 因為正常情況下,如果已經(jīng)入庫的監(jiān)管碼信息,會在數(shù)據(jù)庫中可以查詢,這樣我們就可以根據(jù)這些碼來進行查詢 并在掃碼窗口上提供設(shè)置,本客戶端默認掃碼單位: A、自動識別 B 大單位 C 小單位 ,設(shè)置后可以記憶 自動識別就是上面說的處理方式.其它就為固定的 d、在進行掃碼時,如果當(dāng)前重復(fù)的,則直接不上屏,也不彈出提示框,可以有一個紅色的字符顯示就可以了。下次再掃描時就消失了。 e、在掃碼窗口上顯示當(dāng)前應(yīng)該掃多少,已經(jīng)掃多少,還需要掃多少,并用字體顏色進行說明區(qū)分顯示? f、當(dāng)掃碼的數(shù)量與商品數(shù)量相同時,自動關(guān)閉掃碼窗口 g、要有快捷鍵彈出掃碼窗口。 h、掃碼窗口所有的操作都要在快捷鍵,如:刪除、換單位等 i、掃描的監(jiān)管碼如果長度低于16位則給予提示‘監(jiān)管碼錄入不正確,請檢查!’,并不予保存 9.【GSP質(zhì)量檢查項目】內(nèi)容完善 【GSP質(zhì)量檢查項目】中,檢查項目名稱增加‘質(zhì)量驗收記錄___退貨原因’、‘質(zhì)量驗收記錄___不合格事項及處置措施’、‘收貨記錄___溫控方式’、‘收貨記錄___溫控狀態(tài)’; 10.新增部分GSP報表 新增【藥品運輸記錄】,格式及內(nèi)容與【委托運輸記錄】相同 新增【藥品委托運輸協(xié)議】 在【設(shè)施與設(shè)備】菜單下增加【冷鏈設(shè)備檔案表】 在【藥品運輸記錄】的新增、修改頁面下增加【運輸過程溫度記錄】 11.部分GSP報表內(nèi)容調(diào)整 【庫房溫度記錄表】、【庫外溫度記錄表】內(nèi)容調(diào)整,并且增加‘記錄導(dǎo)入’功能,可把自動溫濕度記錄設(shè)備中記錄導(dǎo)入到‘庫房溫度記錄表’中。 【可見異物檢查記錄】增加‘生產(chǎn)廠家’、‘批準(zhǔn)文號’、‘規(guī)格’、‘購進數(shù)量’、‘不合格數(shù)量’、‘有效期至’、‘取樣量’、‘白點’、‘白塊’、‘玻璃’、‘纖維’、‘其它’、‘不合格率’、‘檢查結(jié)果’、‘檢查日期’、‘處理意見’ 其他細節(jié)調(diào)整: 12.所有GSP模塊中的涉及到‘商品’名稱的報表修改為‘藥品’ 13.當(dāng)控制單位經(jīng)營范圍時,商品選擇窗體對于超范圍藥品以紅字顯示 14.往來單位--許可證,增加‘倉庫地址’字段 15.表體為商品的業(yè)務(wù)單據(jù)表體的右鍵菜單增加‘商品質(zhì)量檔案表’功能,選擇后顯示對應(yīng)商品的質(zhì)量檔案 16.銷售退貨單、銷售退回通知單的‘調(diào)銷售單’功能窗體中增加‘調(diào)商品復(fù)核記錄’功能。該功能用于過濾列出符合條件的銷售單明細。 17.修改新建賬套和演示賬套中GSP控制設(shè)置中的GSP驗收設(shè)置默認抽樣比例,B.<50件,抽取3件,C.每增加50件,增加抽取1件。 18.驗收記錄表體增加‘不合格事項及處置措施’字段 19.檢驗報告管理中放開四張圖片限制。 20.零售單保存‘中藥付數(shù)’字段內(nèi)容,在零售單查詢的表體增加‘中藥付數(shù)’字段 21.可見異物檢查記錄列表的表體按記錄的表體字段增加,增加‘生產(chǎn)廠家’、‘批準(zhǔn)文號’、‘規(guī)格’、‘購進數(shù)量’、‘不合格數(shù)量’、‘有效期至’、‘取樣量’、‘白點’、‘白塊’、‘玻璃’、‘纖維’、‘其它’、‘不合格率’、‘檢查結(jié)果’、‘檢查日期’、‘處理意見’ 22.【發(fā)票查詢(按單)】查詢條件增加‘發(fā)票號’、‘單據(jù)編號’條件 23.實名登記中,如重復(fù)登記可調(diào)用以前已經(jīng)登記過的客戶,輸入身份證號碼他的個人信息自動調(diào)用 24.【藥品字典】中新增修改記錄時的‘雙人驗收’選項修改為‘雙人保管’,控制質(zhì)量驗收記錄和出庫復(fù)核記錄走嚴(yán)格流程時該商品是否必須雙人簽字;而自動生成時該商品自動生成雙人簽字 25.恢復(fù)升級到二代丟失的功能: a.在表格中增加CTRL+F查找功能 b.批次選擇框中單價字段可進行四則運算 c.基本信息添加保存后刷新 26.零售重復(fù)打印增加查詢條件、商品名稱、單據(jù)時間 27.采購單右鍵菜單-質(zhì)檢報告,如判斷當(dāng)前商品批次沒有對應(yīng)的質(zhì)檢報告則彈出質(zhì)檢報告添加頁面讓客戶添加。 28.【用戶口令及權(quán)限設(shè)置】增加權(quán)限‘出庫不能指定批次’;當(dāng)勾選該選項,則在做出庫類單據(jù)時,不能手動指定批次,而根據(jù)系統(tǒng)設(shè)置的批次排序順序自動選擇批次。 29.銷售單中增加‘打印質(zhì)檢報告’功能,該功能用于批量打印該單據(jù)所有批次的質(zhì)檢報告圖片 30.【采購建議表】表體增加‘最近供應(yīng)商’、‘最近進價’字段 31.業(yè)務(wù)員業(yè)績查詢報表查詢條件增加選項‘是否統(tǒng)計贈品’ 32.【藥品字典】增加‘批量修改基本信息’功能 33.促銷單增加向?qū)Чδ?/span> 34.系統(tǒng)不對“不合格藥品庫”中的藥品進行過期自動停售處理 35.【現(xiàn)金兌換】、【商品兌換】、【儲值兌換】中,打印時,只打印表體中‘兌換量’大于0的行,其他行都不需打印 36.銷售和采購單表尾顯示的上次采購(銷售)情況顯示內(nèi)容過多,去掉以下文字:購買單位:/供貨單位:、開單日期: 37.【GSP管理】-【檢查與驗收】菜單下在‘進口品種一覽表’后增加‘采購計劃查詢’ 38.【GSP系統(tǒng)設(shè)置】中“人員值班”頁面在‘采購計劃’欄增加‘審核人’設(shè)置 39.【質(zhì)量驗收記錄】表體的‘質(zhì)檢員簽字’修改為‘驗收員簽字’;‘質(zhì)檢員2’修改為‘驗收員2’;表頭的按鈕名稱‘質(zhì)檢員1批量簽字’、‘質(zhì)檢員2批量簽字’修改為‘驗收員1批量簽字’、‘驗收員2批量簽字’ 40.【GSP系統(tǒng)設(shè)置】中“GSP驗收設(shè)置”頁面在‘抽樣比例設(shè)置’欄中增加‘D.每件抽取____個最小包裝’選項,默認為3,該選項用于控制在自動生成【抽樣檢查記錄】時,其‘抽樣數(shù)量’字段取什么值,算法:根據(jù)抽樣比例A、B、C中設(shè)置的抽取件數(shù)×每件抽取最小包裝數(shù)算出抽取數(shù)量,如設(shè)置的最小包裝數(shù)大于‘商品的單位1換算率’則按商品的單位換算比例1計算。 41.【抽樣檢查記錄】表體增加字段:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、單位1換算率、有效期至、抽樣結(jié)果 42.【藥品養(yǎng)護檢查記錄】勾選‘停售復(fù)檢’后,‘處理意見’字段默認修改為‘有異?!⑶以试S手動修改 43.在【GSP管理】-【存儲與養(yǎng)護】菜單下‘近效期藥品催銷表’后增加‘近效期藥品報警’菜單 44.【首營藥品審批表】 ‘經(jīng)理審批簽字’修改為‘總經(jīng)理/主管副總經(jīng)理簽字’ 45.處方單查詢、處方單審核,如果是配送中心放開門店查詢條件,并接受是否有監(jiān)管其他門店業(yè)務(wù)的權(quán)限控制 46.【會員卡管理】批量添加界面增加選項‘儲值適用門店’ 47.【自動報警】--會員生日報警窗體表體增加‘聯(lián)系電話’字段 48.【質(zhì)量保證協(xié)議】中增加了‘過濾’功能 《千方百劑Ⅱ醫(yī)藥管理系統(tǒng)》V7.33升級說明 *升級特別說明: 凡使用獨立門店的,必須先將各獨立門店的業(yè)務(wù)結(jié)存,傳回配送中心總部,總部接收完所有數(shù)據(jù)后,進行總部數(shù)據(jù)升級,然后總部將信息傳遞給各獨立門店,獨立門店再開始新一輪業(yè)務(wù). 為了保證升級成功,請你認真閱讀升級的說明事項,如有問題請你致電任我行公司千方百劑客戶服務(wù)部。 聯(lián)系電話:028-85250000 傳真:028-85938700 一、千方百劑II內(nèi)部升級說明。 A、進行數(shù)據(jù)備份。 B、新版本程序選擇低版本賬套,按系統(tǒng)提示進行賬套升級。 二、千方百劑2008系列V5.0及以下版本升級到千方百劑II。 A、創(chuàng)建一個千方百劑II新賬套; B、通過系統(tǒng)維護下的菜單,選擇千方百劑2008V5.0的賬套,將原賬套中的基本信息和期初導(dǎo)入千方百劑II賬套中。 C、注意,要想使導(dǎo)過來的期初準(zhǔn)確,請先對千方百劑2008賬套進行備份,然后年結(jié)存。 D、千方百劑2008V5.0以下版本,請先升級到千方百劑2008V5.0,具體的升級方法參見千方百劑2008的升級說明。 E、注意,嚴(yán)禁直接選擇對非II代賬套直接進行升級登錄。 |